Vérzékenység (hemofilia)
A hemofíliás beteg valamelyik véralvadási faktora hiányzik. Ritka betegség, amely általában örökletes. Sérülés vagy műtét után abnormálisan súlyos vérzés jellemzi, vagy akár a mindennapi tevékenység közben alakulnak ki spontán vérzések.
Tünetek és jelek
A tünetek egyediek, a betegség súlyosságától függnek, és a következők:
- fokozott sérülési hajlam;
- izom- és ízületi fájdalom a belső vérzések miatt;
- kisebb sérülés után is jelentős vérzések;
- vér a vizeletben.
A hemofíliát a VIII. véralvadási faktor hiánya okozza. Maga a betegség főleg férfiaknál jelentkezik, a nők általában csak hordozók.
A vérzékenység diagnózisának felállítására vérvizsgálat szükséges: a teljes vérkép, vérkenet és véralvadás részletes elemzése.
A hemofíliás betegeket a VIII. faktor injekciós készítményével kezelik. Ez származhat ún. donor-plazmából, de ma már genetikai úton is előállítható, génmutált élesztőgombák segítségével. A készítmény rekombináns VIII. faktor néven ismeretes. Az enyhe hemofíliában szenvedők esetén a dezmopresszin nevű szert adják, amely fokozza a VIII. faktor termelését.
Egyéb ritka kórkép még a Christmas-betegség, amelyet a IX. faktor hiánya okoz, és a von Willebrand-kór, amely a VIII. faktorhoz kapcsolódó, ún. von Willebrand faktor hiánya miatt alakul ki.
Szerző: Griffel Tibor
Végzettség: ELTE – Eötvös Loránd Tudományegyetem. Szakterület: a szív- és érrendszeri betegségek, gasztroenterológiai betegségek és a légzőrendszeri betegségek. Jelenleg reflexológus, életmód és tanácsadó terapeuta tanulmányokat is végzek.